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细胞生物学

关于细胞生物学的全部文章

原代细胞培养方法

组织块直接培养法1、取材,用Hank's液洗涤三次,并剔除脂肪,结缔组织,血液等杂物。2、用手术剪将组织剪切成1mm3 左右的小块,再用Hank's液洗三次。3、将组织块转移至培养瓶,并贴附于瓶底面。4、.....

作者: 伏生紫堇半夏 (离线)   [ 原代细胞]   [ 培养]   向他请教

细胞传代培养具体操作

细胞传代培养具体操作:一. 传代前准备:1.预热培养用液:把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。2.用75%酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。3.正确摆放使用的器械:保证足够的.....

作者: 伏生紫堇半夏 (离线)   [ 细胞培养]   向他请教

细胞消化的方法

1.其实绝大部分细胞消化的时候是只要用胰酶润洗一遍即可,吸去胰酶后,残留的那些无法计算体积的附着在细胞表面的微量胰酶在37度一般不到2min足够消化细胞(绝大部分1min不到)。对于这些细胞原则上不要用胰酶孵育细胞,连续.....

作者: 伏生紫堇半夏 (离线)   [ 细胞消化]   向他请教

细胞划痕实验(转)

材料:6 孔板(其他的也可以,但感觉6孔比较好,大小适中)marker笔直尺20微升枪头(灭菌)无血清培养基PBS准备:所有能灭菌的器械都要灭菌,直尺和marker笔在操作前紫外照射30min(超净台内)流程:1。先用m.....

作者: 伟佛修缘 (离线)   [ 细胞生物学]   [ 细胞划痕]   向他请教

MTT法测定细胞增殖或者细胞毒性实验

普通mtt方法步骤:1:接种细胞:用含10%胎小牛血清得培养液配成单个细胞悬液,以每孔1000-10000 个细胞(细胞浓度的问题见后面的注意事项)接种到96 孔板,每孔体积200ul.2: 培养细胞:同一般培养条件,培.....

作者: 伟佛修缘 (离线)   [ mtt]   [ 肿瘤细胞]   向他请教

细胞培养中常见污染情况

引入:细胞培养中培养基里都加了双抗,刚开始一瓶肿瘤细胞状态还好,但过了两三天培养基里会出现很多一团团的东西飘着,瓶底还是有贴壁的细胞,细胞培养基混浊,开始以为是细胞长得太多,导致接触抑制死亡,但是倒掉培养基,用PBS洗干.....

作者: 伟佛修缘 (离线)   [ 细胞培养]   [ 细胞生物学]   向他请教

细胞透射电镜之样品制备技术

一、取材:细胞离心后体积约1 mm3二、固定: 2.5%戊二醛,4冰箱固定1.5小时或更长时间       用0.1M磷酸缓冲液漂洗 20min3次    &n.....

作者: 伟佛修缘 (离线)   [ 透射电镜]   [ 细胞]   向他请教

通用TRIZOL法提取RNA步骤(细胞)

1. 取菌液100ul(原则上每107个细胞加入1ML TRIZOL,不能超过108细胞),8000g,4℃,离心2 min,去掉上清液体。(仔细将上清液吸取干净,不要触及EP管底部的细菌。)2. 加入250 ul,20.....

作者: 伟佛修缘 (离线)   [ 生物]   [ RNA]   [ 提取]   向他请教

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